Zulassung von Medizinprodukten: Prüfer gesucht
Im Mai tritt die neue Medizinprodukte-Verordnung der EU in Kraft. In den Unternehmen und den zuständigen Benannten Stellen ist man sich zunehmend sicher, dass es zu gravierenden Engpässen kommen wird: Der lang befürchtete Zertifizierungsstau gilt bei den meisten Beteiligten als unausweichlich.
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