Ab dem 1. Juli 2025 sollen klinische Studien, bei denen neue Arzneimittel erstmalig am Menschen geprüft werden, von einer neuen Spezialisierten Ethik-Kommission...
Die vom Kanzleramt forcierten Geheimpreise für Arzneimittel werden von den Fraktionen aus Herstellersicht dermaßen unattraktiv ausbuchstabiert, dass sie wohl kaum...
Nach jahrelanger Diskussion soll die berufsrechtliche Beratung von Forschungsvorhaben in Deutschland gemäß § 15 MBO-Ä an einer entscheidenden Stelle vereinheitlicht...
Bei der Registrierung und Veröffentlichung medizinischer Studienergebnisse bestehen große Lücken. Um sie zu schließen, fordert ein „Bündnis Transparenz in der Gesundheitsforschung“...
