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Interventionelle Studien am Menschen : In der Wüste des Nicht-Wissens

Bei der Registrierung und Veröffentlichung medizinischer Studienergebnisse bestehen große Lücken. Um sie zu schließen, fordert ein „Bündnis Transparenz in der Gesundheitsforschung“ BMG und BMBF dazu auf, eine gesetzliche Veröffentlichungspflicht zu schaffen, Anreize und Sanktionen inklusive. Der AKEK kritisiert dies als „Daumenschrauben für Wissenschaftler“.

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In der Hoffnung auf medizinischen Fortschritt nehmen viele Patienten freiwillig an klinischen Studien teil. Über die Ergebnisse dieser Studien aber erfahren weder sie noch die sie weiter behandelnden Ärzte in der ambulanten oder stationären Versorgung oft nichts. Und selbst interessierte Wissenschaftler anderer Universitäten sowie Einrichtungen wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), die auf die Kenntnis von Studienergebnissen angewiesen sind, um diagnostische oder therapeutische Verfahren bewerten oder gegeneinander abwägen zu können und so die Grundlage für evidenzbasierte gesundheitspolitische Entscheidungen zu schaffen, wissen häufig nicht, wer was wo und mit welchem Ergebnis erforscht hat. Die Ergebnisse von einem großen Teil aller klinischen Studien in Deutschland werden nie publiziert. So waren etwa einer Untersuchung des BIH Quest Center zufolge die Ergebnisse für rund ein Drittel der klinischen Studien, die zwischen 2014 und 2017 an deutschen Universitätskliniken durchgeführt wurden, fünf Jahre nach Studienabschluss immer noch nicht veröffentlicht.

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