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Europaparlament entscheidet über CMA : Berichterstatter will mehr Pflichten für Unternehmen und Mitgliedsstaaten

Insgesamt verbindlicher und wesentlich weitgehender als der Kommissionsvorschlag ist der Entwurf, den Berichterstatter Tomislav Sokol (EVP) dem Europaparlament heute zum Critical Medicines Act vorlegt. Die Punkte zur Erweiterung der Förderregeln auf Arzneimittel außerhalb der offiziellen Liste und die gemeinsamen Erwerbsregeln dürften aber strittig sein.

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260 Änderungsanträge zu einem Rechtsakt, der die Versorgung mit essenziellen Arzneimitteln in allen EU‑Mitgliedsstaaten sicherstellen soll, stehen heute im EU-Parlament zur Plenarabstimmung. Von deren Ausgang hängt auch stark ab, wie das Verfahren um den Critical Medicines Act (CMA) weitergeht – denn hinter all den technischen Begriffen in den Änderungsanträgen verstecken sich unterschiedliche Ansichten dazu, welche Arzneimittel überhaupt unter den Rechtsakt fallen sollen und wie stark in die Arzneimittelbeschaffung etwa der Krankenkassen eingegriffen werden darf. Denn dazu vertreten der kroatische Berichterstatter Tomislav Sokol (EVP) und einige Mitgliedsstaaten sowie die Kostenträger durchaus unterschiedliche Ansichten. Die Zeichen stehen also auf Verhandlungen im Trilog, denn einig ist man sich bei den Einzelheiten nicht.

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GKV will mehr Flexibilität

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Enge Kriterien für mehr EU-Produktion

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Widerstand gegen Erweiterung der Förderverpflichtungen

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Mehr Verbindlichkeit bei Genehmigungen und Lieferung

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