Patienten mit einer Rheuma-Erkrankung erhalten immer schneller eine Biologika-Therapie, heißt es im Ergebnis einer neuen PHARAO-Studie der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns (KVB) im Auftrag der AG Pro Biosimilars. Demnach dauerte es vor der Einführung des ersten für die Behandlung von Rheuma zugelassenen Biosimilars im Jahr 2015 im Schnitt mehr als sieben Jahre, bis Ärzte einem Rheuma-Patienten statt einer konventionellen Therapie mit synthetischen Arzneimitteln eine Therapie mit einem teureren Original-Biologikum verschrieben.
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