Große Patientenzahlen, lange Untersuchungszeiträume, interdisziplinäre Forschungsansätze, Beteiligung zahlreicher nationaler wie internationaler Zentren sowie exzellente Förderbedingungen und eine hohe ärztliche Expertise: Über Jahrzehnte schien die Durchführung klinischer Studien zu Arzneimitteln und Therapien gegen Krebserkrankungen in Deutschland eine einzige Erfolgsgeschichte zu sein. Insbesondere Menschen, die beispielsweise an einer akuten lymphatischen Leukämie, am Hodgkin-Lymphom oder am multiplen Myelom erkrankt waren, profitierten seit den 1980er Jahren kontinuierlich von den guten Studienbedingungen in Deutschland, die ermutigende Ergebnisse bezüglich des Langzeitüberlebens, vor allem aber auch Therapiefortschritte durch rasche Übertragung positiver Studienergebnisse in den Behandlungsalltag generierten. Daran erinnerte gestern Hermann Einsele, Geschäftsführender Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), bei der Jahrestagung seiner medizinisch-wissenschaftlichen Fachgesellschaft.
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