Es ist noch Zukunftsmusik, aber schon kontrovers: Sobald das EU-Pharmapaket abgeschlossen ist, sollen Pharmafirmen dem dort vorgesehenen Artikel 57 zufolge darlegen, welchen Anteil öffentliche Mittel an Entwicklung und Erforschung eines Medikaments oder Medizinprodukts ausmachen. Dabei soll es ganz gleich sein, ob eine akademische Forschungsgruppe im Frühstadium von Fördergeldern profitierte oder ein Start-up, das in einem späteren Stadium von einer größeren Firma aufgekauft wurde. Wie schwierig das aber in der Praxis ist, zeigt das Projekt „HI PRIX“, das im Auftrag der EU-Kommission läuft.
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Risiko wird ausgelagert
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Wunsch nach gerechterem Zugang
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Hoffnung auf Signaleffekte bei Preisverhandlungen
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