Die vom Hersteller vorgelegten Studiendaten belegen keinen Zusatznutzen des neuen Wirkstoffs Lecanemab zur Behandlung von früher Alzheimer-Krankheit. Zu diesem Ergebnis kam gestern der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA). Im Dezember war bereits das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu derselben Einschätzung gelangt. Der Beschluss des G-BA bildet nun die Grundlage für die Preisverhandlungen zwischen dem Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) und dem Hersteller. Dabei entscheidet sich dann, wie viel die GKV für das Mittel bezahlt – und zwar nicht nur künftig, sondern auch rückwirkend ab dem siebten Monat nach Markteintritt.
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73.000 Patienten als Zielgruppe
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Überprüfung für zwei Patientengruppen
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Niederlande urteilt identisch
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Kritik aus der Fachgesellschaft
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„Messlatte sehr hoch“
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