Was ist mit den Fördergeldern für Long Covid und ME/CFS geschehen? Eine Analyse der ME/CFS Research Foundation, die dem Tagesspiegel Background vorab vorliegt,...
Patientenorganisationen beklagen eine katastrophale Versorgung, und Wissenschaftler geben ihnen Recht: Dreieinhalb Jahre nach dem Ende der Corona-Pandemie hat sich...
In der Vorhabenplanung des Bundesforschungsministeriums (BMFTR) war sie nochmal vermerkt worden, am Freitag fiel dann der offizielle Startschuss für die Nationale...
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long Covid Deutschland (LCD) und die NAKO e.V. begrüßen die vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt...
Die gesellschaftlichen Kosten von Long Covid und dem Erschöpfungssyndrom ME/CFS belaufen sich in Deutschland auf mehr als 63 Milliarden Euro pro Jahr – was etwa...
Der Bundesgesundheitsminister hofft weiter darauf, die Versorgungsforschung im Bereich Long Covid mit 100 Millionen Euro ausstatten zu können. Bis Ende des Jahres...
Menschen mit besonders heftigen Langzeitfolgen einer Corona-Infektion sind laut einer Studie oft noch mehr als anderthalb Jahre danach schwer krank. Patient:innen...
Der Verein Fatigatio – Bundesverband ME/CFS fordert den Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) in einem offenen Brief auf, die BMG-lnitiative Long Covid...
Die sieben führenden Industriestaaten (G7) wollen die Forschung zu länger anhaltenden Beeinträchtigungen nach Corona-Infektionen voranbringen. Die G7-Gesundheitsminister...
Die Unionsfraktion im Bundestag fordert mehr Forschung zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), auch die Patientenversorgung müsse...
Post- bzw. Long COVID sind mittlerweile keine Fremdwörter mehr in der medizinischen Versorgung. Doch was ist mit Post-Vac? Es gibt 243.000 Verdachtsfälle von Impfschäden...
Das Unternehmen Berlin Cures hat einen Wirkstoff entwickelt, dem Mediziner ein großes Potenzial gegen Long-COVID und ME/CFS zutrauen. Doch während es jetzt Studien...
Die neu gegründete gemeinnützige ME/CFS Research Foundation ruft ab sofort zu Spenden auf für die Erforschung der Krankheiten Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches...
Bisher hat die Bewältigung der chronischen Post-COVID-Erkrankungen und ME/CFS zu wenig Beachtung gefunden, so der Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS. Dabei hätten...
Eine starke Patientenbeteiligung auf Augenhöhe mit Stimmrecht ist ein Gewinn für alle, meint Torben Elbers, Sprecher der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, anlässlich...
