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Covid-19-Medikamente : Covid-19-Therapeutika: EU ohne eigene Ideen

Mit großen Worten hat die Europäische Kommission die schnelle Zulassung „neuer“ Covid-19-Arzneien angekündigt. Bei näherer Betrachtung zeigt sich, dass die ausgewählten Kandidaten schon längst von der US-Behörde FDA zugelassen wurden. Versucht die Kommission politisches Versagen in Sachen der Covid-19-Therapie-Förderung im Nachhinein schönzureden?

Thomas Gabrielczyk

von Thomas Gabrielczyk

veröffentlicht am

Ende Juni stellte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides fünf „neue“ Medikamentenkandidaten vor, die derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im sogenannten Rolling-Review-Verfahren begutachtet werden und von denen mindestens drei bis Ende des Jahres EU-zugelassen sein sollen. „Obgleich die Impfung in immer schnellerem Tempo voranschreitet, wird das Virus nicht verschwinden, erklärte Kyriakides. „Die Patienten benötigen aber sichere und wirksame Medikamente“ – nicht zuletzt, um die Last der Covid-19-Pandemie auch von den Schultern bereits Infizierter zu nehmen.

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