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Covid-19-Medikamente : Covid-19-Therapeutika: EU ohne eigene Ideen

Mit großen Worten hat die Europäische Kommission die schnelle Zulassung „neuer“ Covid-19-Arzneien angekündigt. Bei näherer Betrachtung zeigt sich, dass die ausgewählten Kandidaten schon längst von der US-Behörde FDA zugelassen wurden. Versucht die Kommission politisches Versagen in Sachen der Covid-19-Therapie-Förderung im Nachhinein schönzureden?

Thomas Gabrielczyk

von Thomas Gabrielczyk

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Ende Juni stellte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides fünf „neue“ Medikamentenkandidaten vor, die derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im sogenannten Rolling-Review-Verfahren begutachtet werden und von denen mindestens drei bis Ende des Jahres EU-zugelassen sein sollen. „Obgleich die Impfung in immer schnellerem Tempo voranschreitet, wird das Virus nicht verschwinden, erklärte Kyriakides. „Die Patienten benötigen aber sichere und wirksame Medikamente“ – nicht zuletzt, um die Last der Covid-19-Pandemie auch von den Schultern bereits Infizierter zu nehmen.

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