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AMNOG : Zugelassen, aber nicht vermarktet

Nicht alle innovativen und von der Europäischen Kommission zugelassenen Arzneimittel sind in Deutschland auf dem Markt verfügbar. Warum das so ist und welche therapeutischen Lücken sich daraus ergeben, darüber informiert seit neuestem das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte systematisch.

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Es ist eine Drohung, die die Pharmaindustrie gern vorbringt, um den hiesigen Standort vor weiterer Regulierung zu schützen: Sollten sich die Rahmenbedingungen für die Erstattung weiter verschlechtern, könnten einzelne Präparate aus ökonomischen Gründen nicht mehr ihren Weg in die Versorgung finden. Das passiere schon jetzt immer wieder. Und auch Ärzte warnten in der Vergangenheit vor Kostendämpfungsmaßnahmen an falschen, versorgungsrelevanten Stellen, die mit dem Anfang 2023 in Kraft getretenen GKV-Finanzstabilisierungsgesetz wirksam wurden.

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