Zum ersten Mal weltweit sind zwei Menschen erfolgreich mit
der Gen-Schere „CRISPR/Cas9“ behandelt worden – jener gentechnischen Methode,
von der sich Forscher und Ärzte einen Durchbruch in der Therapie vieler
genetisch bedingter Erkrankungen versprechen. In Regensburg wurde eine
20-Jährige, die seit Geburt an Beta-Thalassämie leidet, geheilt, in Nashville
konnte eine vierfache Mutter ihre Sichelzellanämie überwinden.
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