Am 12. Januar 2025 ist die EU-Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) in Kraft getreten. Im April berichtete die Europäische Kommission, dass die ersten beiden gemeinsamen klinischen Bewertungen (Joint Clinical Assessments, JCA) von Arzneimitteln begonnen haben – eines zur Behandlung des pädiatrischen niedriggradigen Glioms und ein weiteres für neuartige Therapien zur Behandlung von Melanomen (Hautkrebs). Für die Bewertung des Gliom-Medikaments ist neben dem irischen National Centre for Pharmacoeconomics das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen aus Deutschland zuständig.
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