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EU-HTA : Ungleicher Nutzen trotz geeinter Ziele?

Dass die europäische Nutzenbewertung den Zugang zu neuen Therapien EU-weit verbessert, daran hat der Chef des Gemeinsamen Bundesausschusses so seine Zweifel. Für Deutschland macht ihm die EU-HTA-Umsetzung keine Sorgen; das hohe Evidenzniveau will er in jedem Fall beibehalten. Während die Pharmaindustrie skeptisch ist, freut man sich in Österreich.

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Josef Hecken, der Unparteiische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), hat eine Mission: Das hohe Level an evidenzbasierter Medizin in Deutschland will er schützen. Das sagte er gestern bei einer Veranstaltung der RS Medical Consult in Berlin zur Europäischen Nutzenbewertung (Health Technology Assessment, EU-HTA). Die EU-Mitgliedstaaten würden von „unterschiedlichen Ausgangspositionen“ kommen, so Hecken zu Tagesspiegel Background. Er sei über die „diametral unterschiedlichen Ansätze der HTA-Organisationen“ überrascht gewesen. So gebe es diejenigen, die an qualitätskorrigierten Lebensjahren (QALY) ausgerichtet seien, und sich „nur für zwei, drei Werte interessierten, ob die Erstattung des Wirkstoffes gesundheitsökonomisch sinnvoll“ sei. Anders seien diejenigen, die evidenzbasiert auf der Basis von Komparatoren, also in Deutschland der vom G-BA festgelegten zweckmäßigen Vergleichstherapie, und einer Reihe an Endpunkten eine Bewertung vornehmen würden.

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