Eine neue Untersuchung zum Blutskandal in den 1970er- und 1980er-Jahren des Historikers Tobias Arndt zeigt, dass trotz des bekannten Hepatitis-Risikos massenhaft sogenannte Faktor-VIII-Produkte, Medikamente zur Blutgerinnung, verabreicht wurden. Dabei hatte die Bundesregierung bereits 1974 empfohlen, diese lediglich in lebensbedrohlichen Situationen einzusetzen. Die jüngst veröffentlichten Untersuchungen des Historikers, der sich seit vielen Jahren mit Medizinskandalen wie zum Beispiel mit dem Contergan- oder Duogynon-Fall befasst, zeigen, dass allein das größte Hämophilie-Zentrum Deutschlands in Bonn in einem Jahr 130 Millionen Einheiten Faktor-VIII an rund 800 Hämophilie-Patientinnen und -patienten verordnete. Das sei extrem viel gewesen und entsprach Arndt zufolge etwa einem Drittel des Gesamtverbrauchs der Vereinigten Staaten (300 Millionen Einheiten) und dem Dreifachen Großbritanniens (zwischen 40 bis 50 Millionen Einheiten). Insgesamt seien in der Bundesrepublik 250 Millionen Einheiten in einem Jahr verabreicht worden. „Der Handel mit Blutderivaten, zu denen Faktor VIII zählt, lag nicht bei den Blutspendediensten, sondern weitestgehend in den Händen der Pharmaindustrie“, schreibt Arndt in seiner neuen Auswertung und kommt zu einem klaren Urteil: „Dass dieser hohe Verbrauch auch durch wirtschaftliche Interessen angetrieben war, ist offensichtlich.“
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