Klinische Studien : Was in einem MFG 2.0 stehen könnte
Die Wirkung des Medizinforschungsgesetzes entfaltet sich allmählich. Und trotz einigem Zuspruch dürften die umgesetzten Maßnahmen wohl kaum das Ende der Forschungs-Booster-Reformen sein. Auch im Pharma- und Medizintechnikdialog werden bereits Ideen für ein MFG 2.0 gesammelt. Manche Verbesserung lässt sich aber auch ohne den Gesetzgeber umsetzen.
von Gunnar Göpel
veröffentlicht am
Durch die Maßnahmen des Medizinforschungsgesetzes (MFG) soll Deutschland bei Forschung, Translation und klinischen Studien aufholen, je nach Betrachtungsweise, konkurrenzfähig bleiben oder es wieder werden. Am 30. Oktober 2024 ist das MFG in Kraft getreten. Bei Anträgen für klinische Studien, an denen nur medizinische Einrichtungen aus Deutschland mitwirken, gilt schon seitdem die verkürzte Genehmigungsfrist von 28 Tagen. Die Umsetzung vieler Bestandteile erfolgte aber erst in den vergangenen Wochen und Monaten.
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Standardverträge als Booster?
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Wunsch: harmonisierter Datenschutz
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Fortschritte bei Patientenbeteiligung
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