Gesundheit & E-Health Briefing vom 18.05.2026
wer Telemonitoring-DiGA in die Versorgung bringen will, stößt schnell auf eine Kernfrage: Was ist der nachgewiesene App-Effekt, und was ist der Effekt zusätzlicher ärztlicher Zuwendung? Diese Trennlinie prägt die Bewertungslogik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und gilt Herstellern und Verbänden als zentrale Hürde für Telemonitoring-DiGA in Deutschland. Umso größer sind die Erwartungen an das Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG), das heute in der Verbändeanhörung ist. Das Bundesgesundheitsministerium will damit die „gesetzlichen Rahmenbedingungen für DiGA zielgerichtet weiterentwickeln und damit zugleich Bürokratie abbauen“. Was genau im Entwurf drinsteht, hat Jana Ehrhardt-Joswig geprüft.
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