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CAR-T-Zellen : Hohe regulatorische Hürden

Klinikärzte, DGHO und DKG sind zutiefst besorgt: Die stationäre Versorgung schwerstkranker Krebspatienten mit hochwirksamen CAR-T-Zell-Therapien stehe womöglich auf dem Spiel, sollte der Gesetzgeber an den kleinteiligen Behandlungsvorgaben und teils aberwitzigen Nachweispflichten festhalten. Das finanzielle Risiko für die Kliniken sei nicht gerechtfertigt.

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Für Patienten, die an bestimmten Formen von Leukämie oder Lymphknotenkrebs erkrankt sind, und bereits konventionelle Therapien erfolglos durchlaufen haben, sind sie oft die letzte Hoffnung: CAR-T-Zell-Therapien. Hierbei werden bestimmten weißen Blutkörperchen der Betroffenen im Labor mit gentechnischen Methoden Rezeptoren eingebaut, die sie zur spezifischen Erkennung der Tumorzellen befähigen. Nach einer vorbereitenden Chemotherapie werden die so entstandenen CAR-T-Zellen dem Patienten zurückgegeben. Dort entfalten die CAR-T-Zellen ihre Wirkung, indem sie an die Zielstruktur des Rezeptors auf den Tumorzellen andocken und sie zerstören.

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