Fast zwei Jahre ist es nun her, dass die EU-Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (kurz: HTA) in Kraft trat und damit die ersten gemeinsamen Nutzenbewertungen (Joint Clinical Assessments, JCA) von Arzneimitteln begannen. Vertreter der European Medicines Agency (EMA) ziehen bereits jetzt eine positive Bilanz. „Das ist ein Feld, in dem wir beginnen, mehr Europa zu sehen – anstatt, dass jeder nur für sich allein handelt“, sagte EMA-Direktorin Emer Cooke bei einem gestrigen Presseseminar der Agentur in Amsterdam.
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Treffen zwischen EMA und HTACG
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Wenig Sorge über EU-Markt
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Mehr Europa durch neue Impfstoffe
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