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Klinische Studien : Verbände fordern verbindliche Mustervertragsklauseln

Im Wettbewerb um klinische Arzneimittelstudien gerät Deutschland zunehmend ins Hintertreffen. Davor warnten gestern Verbände aus Industrie und Wissenschaft. Der Gesetzgeber, appellieren sie, müsse hier verpflichtende Mustervertragsklauseln per Gesetz festlegen. Doch das BMG will offenbar nur für die „Bekanntmachung“ solcher Klauseln sorgen.

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Von klinischen Prüfungen zur Erprobung neuer Arzneimittel profitieren Gruppen mit unterschiedlichsten Interessen – und wohl keine von ihnen würde die jeweils eigenen Vorteile bestreiten: Patientinnen und Patienten erhalten früh Zugang zu neuen und potenziell wirksameren Behandlungsmöglichkeiten unter maximaler ärztlicher Aufsicht. Medizinische Fachkräfte und akademische Einrichtungen können die neuen Therapien anwenden und wissenschaftliche Erkenntnisse generieren. Pharmazeutische Unternehmen wiederum vermarkten – bei erfolgreichen Studien – im Anschluss ihre innovativen Arzneimittel zu meistens lukrativen Preisen.

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