Nicht nur Pharmaproduktion, auch klinische Studien wandern aus der EU ab – so warnte nicht zuletzt EU-Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi und versucht, mit dem Biotech Act gegenzusteuern. Ein Bericht der Wissenschaftlichen Dienste des Bundestags zeigt nun, dass es nicht nur die reinen Formalien wie Regeln für Studien und einzureichende Dokumente sind, die die Abwanderung klinischer Studien erklären könnten: So spielen strategische Ausrichtung eines Landes, Studienkosten und Effizienz bei der Patientenrekrutierung dem Gutachten zufolge eine wichtige Rolle.
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Keine zuverlässige Studienregistrierung
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Niedrige Standards als Pull-Faktor?
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China lockt mit Outsourcing
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Vereinheitlichung von Anforderungen in EU geplant
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