Herr Windeler, seit einem Jahrzehnt werden in Deutschland alle neu zugelassenen Arzneimittel sofort nach ihrem Markteintritt einer (Zusatz-)Nutzenbewertung durch Ihr wissenschaftliches Institut unterzogen. Das Ergebnis ist die Entscheidungsgrundlage dafür, wie viel die gesetzliche Krankenversicherung für das jeweils neue Medikament bezahlt. Egal, ob man mit der Pharmaindustrie, den Kassen oder Politikern spricht – die meisten Akteure aus dem Gesundheitswesen scheinen im Großen und Ganzen mit diesem Verfahren zufrieden zu sein. Jetzt kommt ab 2022 eine europäische Nutzenbewertung. Braucht es die?
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