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Arzneimittel : Alzheimer: In Mini-Schritten zum Therapie-Durchbruch

Die Zahl der demenziellen Erkrankungen nimmt in den älter werdenden Gesellschaften immer weiter zu. Sehnsüchtig wird deshalb auf Arzneimittelinnovationen gewartet. Der neueste Hoffnungsträger heißt Lecanemab und könnte bald auch in Deutschland verfügbar sein. Doch im neuen TK-Report wird auch zu Realismus gemahnt.

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Morbus Alzheimer raubt Menschen ihre Erinnerungen und Persönlichkeiten und zählt deswegen zu einer der gefürchtetsten Erkrankungen weltweit. Eine Therapie, die Heilung verspricht, gibt es nicht. Und die Liste der gescheiterten Arzneimittelkandidaten, die die Krankheit zumindest signifikant verzögern sollen, ist über die Jahre immer länger geworden. Neue Hoffnungsträger wie Lecanemab mit dem Handelsnamen Leqembi, das zunächst seit Mitte 2023 in den USA und später in weiteren Staaten zugelassen wurde, sollen den Krankheitsverlauf zumindest verlangsamen. Auch in Deutschland könnten Patient:innen schon bald auf diese Arzneimitteltherapie zurückgreifen. Die dafür nötige Zulassungsempfehlung gab es dafür im Februar 2025 vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Doch wie viel Hoffnung können sich Patient:innen und ihre Angehörigen machen? Die Techniker Krankenkasse (TK) ruft zu realistischen Erwartungen auf. "Wir brauchen eine sachliche Debatte auf Basis evidenzbasierter Daten über die neue Alzheimer-Therapie", sagt der TK-Vorstandsvorsitzende Jens Baas und verweist auf den neuen TK-Alzheimer-Report. Dieser fasst unter anderem die ersten Erfahrungen mit diesem Medikament aus den USA zusammen. Daniel Press, kognitiver Neurologe und Dozent für Neurologie an der Harvard Medical School, hat ein eindringliches Bild für die Wirkungsweise: "Wenn Sie sich vorstellen, dass die sich verschlimmernde Alzheimer-Krankheit einer Person, wie ein Auto ist, das mit 65 km/h einen Hügel hinunterrollt, verlangsamen diese Medikamente das Auto auf 50 km/h."

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