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Mehr Evidenz, höhere Hürden : Das NUB-Dilemma

Das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz ordnet den Umgang mit neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus neu. Während GKV-Spitzenverband und Gemeinsamer Bundesausschuss mehr Evidenz und Patientensicherheit erwarten, warnen Hersteller vor zusätzlichen Hürden, steigenden Kosten und einem erschwerten Zugang zu medizinischen Innovationen.

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Bislang genießen „Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden“ (NUB) im deutschen Krankenhauswesen einen gewissen Sonderstatus, der durch das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (GKV-BStabG) neu geordnet werden soll – eine Änderung, die erst im parlamentarischen Verfahren ins Gesetz kam. Man folge damit einer Empfehlung der Finanzkommission Gesundheit, wie der stellvertretende gesundheitspolitische Sprecher der SPD-Bundestagsfraktion, Matthias Mieves, und die CDU-Bundestagsabgeordnete Maria-Lena Weiss Tagesspiegel Background auf Anfrage mitteilten.

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„Erlaubnis mit Verbotsvorbehalt“ als „Türöffner“ für Innovationen

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NUB-Status sagt nichts über Evidenz, nur über Vergütung

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Der G-BA als „Wächter“ des Potenzials

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Die Risikoklasse eines Medizinprodukts ist nicht mehr von Belang

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Warnung vor „einem Riesen-Moloch administrativer Art“

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Hersteller könnten sich andere Märkte suchen

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G-BA kann Studie selbst beaufragen

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„Tor für Innovationen“ wird enger

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Nachschärfungen nicht ausgeschlossen

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