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Pharmastandort Deutschland : In freiem Fall

Der vfa warnt in einer Studie zum Innovationsstandort vor einer „fatalen Abwärtsspirale“: Deutschland riskiere, bei der Vergabe klinischer Studien immer häufiger leer auszugehen – zum Nachteil der Patienten. Für global agierende Firmen sei das Land: zu bürokratisch und zu langsam. Daten seien nicht verfügbar, Translation funktioniere schlecht.

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Von „Erosion“ war gestern die Rede beim Verband der forschenden Pharmaunternehmen (vfa), von „nachlassender Attraktivität der Forschungsrahmenbedingungen in Deutschland“ sowie einer „unheilvollen Kombination“ aus verschärften Regelungen zu Marktzugang, Preisfindung, Schutz des geistigen Eigentums und Kostenerstattung: Deutschland, dieses Fazit zog Matthias Meergans, Geschäftsführer Forschung und Entwicklung beim vfa, falle als Pharma-Innovationsstandort im internationalen Wettbewerb zunehmend zurück. Und dies, so Meergans, sei nicht bloß ein persönlicher Eindruck, sondern das Ergebnis einer Studie zum Pharmainnovationsstandort Deutschland, die der vfa zusammen mit der internationalen Unternehmensberatung Kearney in Form einer Befragung der vfa-Mitgliedsunternehmen durchgeführt hatte und gestern der Öffentlichkeit vorstellte.

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