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Arzneimittel : Feinjustierung am MFG

Das Bundeskabinett hat am 27. März den Entwurf des MFG beschlossen, mit dem die Rahmenbedingungen für die Entwicklung, Zulassung und Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten signifikant verbessert werden sollen. Einige Veränderungen hat es am Entwurf allerdings noch gegeben.

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Der Enwurf des Medizinforschungsgesetzes (MFG) (vgl. TPM 2024.05) hat am 27. März erfolgreich das Kabinett passiert. Damit will Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) die Forschungsbedingungen in Deutschland deutlich verbessern. "Wir sind bislang weit hinter unseren Möglichkeiten zurückgeblieben", sagte der SPD-Politiker nach der Kabinettssitzung. Das MFG, mit dem Teile der Pharmastrategie umgesetzt werden sollen, werde dafür sorgen, dass es in Deutschland wieder deutlich mehr klinische Studien gibt. Und nicht nur den Forschungs-, sondern auch den Arbeitsmarkt soll das MFG beflügeln. "Wir werden damit neue Arbeitsplätze schaffen", prognostizierte Lauterbach. "Schon in der Erwartung des Gesetzes hat es deutliche Investitionen in den Pharmastandort Deutschland gegeben."

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