Eine einheitliche Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in der EU soll nach dem Willen der Mitgliedsstaaten nur schrittweise eingeführt werden und damit deutlich langsamer, als von der Europäischen Kommission und dem Europäischen Parlament ursprünglich vorgesehen. Das geht aus einem Sachstandsbericht des Bundestags zum Stand der Verhandlungen zur geplanten EU-Verordnung über Gesundheitstechnologien (HTA, Health Technology Assessment) hervor, der dem Tagesspiegel Background vorliegt. Laut aktuellem Kompromissvorschlag soll die HTA-Verordnung „zunächst auf Krebsmedikamente beschränkt“ und dann „nach zwei, fünf und acht Jahren jeweils auf weitere Gruppen ausgedehnt werden“. Bei Medizinprodukten soll ein „einzelfallbezogener Auswahlprozess stattfinden, der sich an der grenzüberschreitenden Relevanz sowie an der Bedeutung des Produkts für die Patienten orientiert“. Über die HTA-Verordnung und der Stand der Verhandlungen wird heute im Gesundheitsausschuss des Bundestags berichtet.
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