Wer in Deutschland soll künftig zuständig sein, bei Arzneimittelstudien am Menschen zu überprüfen, ob sie wissenschaftlichen Standards genügen, verlässliche Daten generieren und vor allem die teilnehmenden Patienten ausreichend schützen? Über Monate schien in dieser Frage kein Blatt zwischen den Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa) und den Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen (AKEK) zu passen: Nur die von Staat und Pharmaindustrie unabhängigen, interdisziplinär besetzten, ehrenamtlich tätigen und nach Landesrecht im AKEK organisierten rund drei Dutzend Ethikkommissionen könnten diese Anforderungen seriös erfüllen; seit mehr als vier Jahrzehnten leisteten sie erfolgreiche Arbeit. Eine neu einzurichtende, zentrale Bundesethikkommission, mit der der Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) die bisherigen AKEK-Strukturen in wichtigen Bereichen teils empfindlich zu entmachten plant, sei dagegen ungeeignet.
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