Mediziner:in und Patient:in müssten sich in der Praxis oder bei einem Hausbesuch persönlich treffen, Folgeverordnungen dürften nur unter strengen Auflagen ausgestellt werden und Apotheker:innen dürften nicht mehr versenden: Die geplanten Änderungen im Entwurf für ein erstes Gesetz zur Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes (vgl. TPM 2025.30) für Verordnung und Versand von Medizinalcannabisblüten sind ungewöhnlich streng für den Umgang mit einem verschreibungspflichtigen Medikament, das aber kein Betäubungsmittel ist. Die Bundesregierung rechtfertigt das durch den florierenden Graumarkt, bei dem größtenteils über Online-Formulare Rezepte angefordert und ohne Gespräch zwischen Patient:innen und Ärzt:innen ausgestellt sowie an Versandapotheken weitergeleitet werden. Angesichts eines Urteils des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) stellt sich aber nun die Frage, ob diese Gesetzesänderungen als Papiertiger enden – und was von den geplanten Änderungen im parlamentarischen Prozess noch übrigbleibt.
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Frage der Umsetzung
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Haben Apotheken eine systematische Prüfpflicht?
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Kritik aus der SPD und von den Grünen
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