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Critical Medicines Act : Die „Kann“- oder „Muss“-Frage

Die Ziele des europäischen Critical Medicines Act begrüßen die meisten. Bei der Ausgestaltung gehen die Meinungen bei Stakeholdern wie auch Mitgliedstaaten auseinander – etwa bei Ausschreibungs- und Vergabekriterien, die über den Preis hinausgehen und der Frage, ob diese für versorgungskritische Wirkstoffe verpflichtend werden sollten.

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Im März 2025 legte die Europäische Kommission ihren Vorschlag für den Critical Medicines Act (CMA) vor, durch den unter anderem die Herstellung von und die Versorgung mit dringend benötigten Arzneimitteln in der Europäischen Union verbessert werden soll. Seitdem wird der Kommissionsvorschlag fleißig diskutiert. Im Juni etwa im Rat „Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz“ (EPSCO) oder Anfang Juli im Europäischen Parlament, allen voran im zuständigen Ausschuss für öffentliche Gesundheit (SANT). EU-Gesundheitskommissar Olivér Várhelyi sagte zuletzt, die Kommission ziele darauf ab, den CMA bis Ende des Jahres zum Abschluss bringen zu können.

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Verpflichtend oder nicht?

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Verhaltener BMG-Zuspruch

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Ein „Zugeständnis an Kostenträger“?

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Neue Ausschreibungsmodelle bislang rar

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