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Seltene Erkrankungen : Forschung gegen die Zeit

Pharmaverbände, Ärzte und auch Politiker betonen, dass Deutschland keine Abstriche machen dürfe, wenn es darum gehe, Therapien gegen seltene Erkrankungen zu finden, wo adäquate Behandlungsoptionen bislang fehlen. Doch wenn das Geld knapp ist und das Forschungsfeld riesengroß, kann es nicht für alle Hilfe geben.

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Heute jährt sich der Tag der seltenen Erkrankungen und mit ihm stehen vier bis fünf Millionen Deutsche im Fokus, die an einer der rund 8.000 Krankheiten leiden, die als selten gelten. Eine von ihnen ist die bald drei Jahre alte Emilia* aus Berlin. Ein fröhliches, kleines Mädchen mit wahnsinnig viel Energie, das oft lacht und vor nichts Angst zu haben scheint.

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