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AstraZeneca : EU-Kommission zeigt ihre Instrumente

Morgen dürfte der AstraZeneca-Impfstoff zugelassen werden, derweil eskaliert der Streit mit der Kommission über die Liefermengen. Nun sollen Verträge öffentlich gemacht werden, auch ein Exportverbot steht in Rede. Ob Europa am längeren Hebel sitzt, ist dabei aber fraglich.

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Am Ende appellierte die Leiterin der Generaldirektion Gesundheit der EU-Kommission an die Zuversicht der Abgeordneten. „Keep the hope! Vaccines are coming“, sagte Sandra Gallina gestern am Ende der Anhörung im Gesundheitsausschuss des Bundestages. Die Italienerin koordiniert maßgeblich die gemeinsame Einkaufs- und Beschaffungspolitik der EU für Corona-Impfstoffe, und hier wird der Ton zunehmend rauer. Vor allem der schwedisch-britische Hersteller AstraZeneca steht dabei derzeit im Fokus: Für diesen Impfstoff wird ein Urteil der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) erwartet, ab kommender Woche könnte dieser dann also schon verimpft werden. Allerdings ist noch offen, ob er wegen einer mangelnden Datenlage in den höheren Altersgruppen an diese zunächst erst einmal nicht abgebeben werden wird – und seit Freitag verschärfen sich zudem die Auseinandersetzungen zwischen AstraZeneca und der EU, die Frustration darüber versucht in der Kommission inzwischen auch niemand mehr zu verbergen. Es gibt also tatsächlich viele Unsicherheiten mit Blick auf die europäische Impfstoffbeschaffung und damit auch die schleppende deutsche Impfkampagne, der man inzwischen offenbar auch oberster Brüsseler Ebene vermehrt mit Hoffnung versucht beizukommen.

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