Über Lieferengpässe bei Arzneimitteln wird in der Branche
und in der Politik seit mehr als einem Jahr diskutiert, mal mehr, mal weniger
intensiv. Am vergangenen Wochenende kochte das Thema wieder hoch, Anlass waren durch
das Bundesgesundheitsministerium (BMG) initiierte Änderungsanträge für das
Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz, das der Bundestag Mitte Dezember erstmals berät. Im Antrag geht es im Kern darum, die Abgabe von Medikamenten mit ausländischen Beipackzetteln zuzulassen und ein stärkeres Monitoring von Lieferengpässen zu etablieren. Doch es soll mehr kommen. So arbeitet man derzeit im BMG an weiteren Gesetzgebungsverfahren,
die in den kommenden Tagen auf dem Tisch liegen dürften. Zudem kündigte Minister Jens Spahn (CDU) an, „auf internationaler Ebene nach Lösungen zu suchen, damit wieder Arzneimittel
in Europa hergestellt werden“. Was genau das heißen soll, darüber ist aus dem Ministerium
allerdings erst einmal nichts zu erfahren. Vieles deutet aber darauf hin, dass
neue Standards im Vergabeverfahren von Arzneimittelverträgen etabliert werden
sollen. Ebenfalls in der Diskussion, wenn auch mit etwas weniger Aussicht auf Erfolg:
Eine Art Gütesiegel „Made in Europe“ für Arzneimittel.
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