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Gesundheitsdatennutzungsgesetz : Wie viel darf Forschung?

Das geplante Gesundheitsdatennutzungsgesetz polarisiert: Es geht um den Schutz von Patient:innen, die Qualität von Daten und das Mitspracherecht der Datenschutzbehörden. Ergänzt werden könnte das GDNG um das Modellvorhaben Genomsequenzierung.

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Es ist ein Gesetz, das im Spannungsfeld der Interessen entsteht. Denn mit dem Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) sollen erstmals tatsächlich flächendeckend Gesundheitsdaten nutzbar werden – für Ärzte, Patienten, Krankenkassen und allen voran die Forschung. „Ohne valide Daten ist die Gewinnung neuer Erkenntnisse für Therapien, die Neu- und Weiterentwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie von Versorgungsprozessen, die Förderung von Patientensicherheit und eine verstärkte Qualitätssicherung erschwert“, heißt es im Ressortentwurf.

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