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Pharmaindustrie : Kaum Kinderzulassung für Erwachsenen-Arznei

Die Pharmahersteller haben wenig Interesse an einer nachträglichen Zulassung ihrer Medikamente für Minderjährige. Bislang gibt es hierzulande gerade mal sechs Präparate, welche die dafür nötigen Tests durchlaufen haben. Offenbar ist den meisten der Aufwand für solche Studien zu hoch. Doch das Verordnen von Erwachsenen-Arznei an Kinder birgt Risiken.

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Die Versorgung mit kindgerechter Arznei in Deutschland ist nach wie vor stark verbesserungsbedürftig. Zu diesem Befund kommt eine Studie der Techniker Krankenkasse (TK), die heute veröffentlicht wird. Demnach bekamen im Jahr 2020 gerade mal 332 von 100.000 TK-versicherten Kindern unter zwölf Jahren Medikamente verordnet, die im Nachhinein nochmal speziell für Minderjährige zugelassen wurden. Dabei handelt es sich um Präparate mit sogenannter „Paediatric Use Marketing Authorisation“ (PUMA).  Ansonsten werden Kinder und Jugendliche hierzulande entweder mit neuen Medikamenten behandelt, bei denen die Einbeziehung von Kindern in die Entwicklung bereits verpflichtend war. Oder eben mit schon länger auf dem Markt befindlichen Arzneimitteln, deren Wirkungsweise nur an Erwachsenen getestet wurde – was nicht nur rechtlich problematisch ist, sondern auch Risiken bergen kann.

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