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Spinale Muskelatrophie : Gentest als Lebensretter

Bislang wurde das Blut der jährlich etwa 800.000 Neugeborenen in Deutschland vor allem biochemisch untersucht, etwa auf bestimmte verräterische Proteine, die mit der Krankheit einhergehen. Bei der Spinalen Muskelatrophie gibt es solche Proteine nicht. Erstmals wird darum nun eine Genuntersuchung in das Screening aufgenommen.

von Sascha Karberg

veröffentlicht am

Nach der Geburt scheint noch alles in Ordnung. Das Kind ist proper, die Eltern glücklich. Doch warum liegen die Ärmchen so schlaff, warum strampeln die Beine so selten? Als nach ein paar Wochen die letzte Hoffnung verfliegt, „dass sich das schon geben wird“ und die junge Familie voller Sorgen beim Spezialisten sitzt, kommt eine Diagnose, die europaweit etwa 600 mal pro Jahr gestellt wird und Familienglück ins Unglück wendet. Denn an der Spinalen Muskelatrophie (SMA), einer genetisch bedingten, in ihrer schwersten Form lebensbedrohlichen Muskelschwäche, sterben ohne Behandlung 90 Prozent der betroffenen Kinder innerhalb der ersten zwei Lebensjahre. Erst versagen Arm- und Beinmuskeln, dann ist auch die Atemmuskulatur gelähmt.

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