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Medizinproduktehersteller bekommen mehr Zeit, um bestimmte Produktgruppen im Rahmen der EU-Medizinprodukteverordnung und Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)...
Der Corona-Boom ist vorbei, nun konzentriert sich die Diagnostika-Industrie auf zwei andere große Herausforderungen: die ungeliebten Regelungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung...
Die Europäische Kommission will die Übergangsfristen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) verlängern, um zu verhindern, dass wichtige Gesundheitsprodukte...
Zehn bis 15 Prozent der in Deutschland produzierten In-vitro-Diagnostika müssen in Zukunft von Benannten Stellen überprüft werden. Mit der In-vitro-Diagnostika-Verordnung...
