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Die Zahl der klinischen Studien in Deutschland ist seit Jahren rückläufig. Mit dem vom Bundeskabinett Ende März beschlossenen Medizinforschungsgesetz (MFG) soll...
Die Dysfunktionalität des EU-Portals CTIS zur Registrierung klinischer Arzneimittelstudien gefährde den EU-Forschungsstandort, warnen Industrie und Wissenschaftler...
Seit Monaten ächzen Antragsteller von klinischen Arzneimittelprüfungen aus der universitären Forschung, der pharmazeutischen Industrie und Gutachter aus dem Kreis...
In der Debatte um die massiven IT-Probleme beim Clinical Trials Information System (CTIS) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Einreichung von Arzneimittelstudien...
Dem BMG sind die eklatanten Pannen des IT-Portals CTIS zur Beantragung von Arzneimittelstudien durchaus bewusst. Das wurde gestern im Gesundheitsausschuss deutlich....
Heute soll die Regierung dem Gesundheitsausschuss über den Betrieb des IT-Portals CTIS zur Beantragung von Arzneimittelstudien berichten. Derweil reißt die Kritik...
Das wegen seiner andauernden Systemabstürze und Programmierpannen vielfach kritisierte IT-Portal „Clinical Trials Information System“ (CTIS) zur Beantragung und...
Der Frust über die IT-Pannen und Systemausfälle beim Clinical Trials Information System (CTIS) ist bei den Mitgliedern des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen...
Nach Systemabstürzen und Programmierpannen bei ihrem Portal CTIS zur Genehmigung klinischer Studien in der EU empfiehlt die EMA Sponsoren und Antragstellern nun,...
In seiner Verzweiflung über das von technischen Abstürzen und Programmierpannen geprägte neue EU-Portal CTIS (Clinical Trials Information System) zur Beantragung...
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ist überzeugt davon, ihr in weiten Teilen dysfunktionales EU-Portal CTIS (Clinical Trials Information System) zur Beantragung...
Deutschland hat bei den klinischen Arzneimittelstudien schon seit Längerem das Nachsehen. Immer häufiger werden sie nach Asien und Nordamerika verlagert, weil sie...
